Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Oridiner 300mg (Cefdinir 300mg)
Sở Y tế thành phố vừa ban hành văn bản đình chỉ lưu hành thuốc chưa được phép lưu hành viên nang cứng Oridiner 300mg (Cefdinir 300mg), SĐK: VD-25255-16, Số lô: 614204, HD: 10/11/2019 do Công ty cổ phần dược phẩm Phương Đông sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Theo đó, để đảm bảo an toàn sức khỏe và quyền lợi của người sử dụng thuốc, Sở Y tế thành phố đề nghị các cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc và các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thành phố Đà Nẵng kiểm tra, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên ở đơn vị, báo cáo về Sở Y tế trước ngày 16/6/2018.
Sở Y tế giao Thanh tra, Phòng Nghiệp vụ Dược, Trung tâm kiểm nghiệm Đà Nẵng kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện việc đình chỉ lưu hành thuốc Cefpodoxime Proxetil và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
THÁI HOÀNG
Chưa có bình luận ý kiến bài viết!